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為進(jìn)一步滿足臨床需求，向患者提供更優(yōu)質(zhì)醫(yī)療服務(wù)，根據(jù)《中華人民共和國招投標(biāo)法》、《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律規(guī)定，我院對基礎(chǔ)大輸液生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行公開招標(biāo)，歡迎各合格的基礎(chǔ)大輸液生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)參加該項(xiàng)目投標(biāo)。
一、項(xiàng)目名稱：衡陽市中醫(yī)醫(yī)院基礎(chǔ)大輸液招標(biāo)
二、項(xiàng)目內(nèi)容：基礎(chǔ)大輸液及其伴隨服務(wù)
1、基礎(chǔ)大輸液分為2個標(biāo)段，投標(biāo)企業(yè)可投2個標(biāo)段，也可僅投其中1個標(biāo)段。
2、投標(biāo)企業(yè)所投同一標(biāo)段內(nèi)的所有品種必須為同一生產(chǎn)廠家所生產(chǎn)。
3、投標(biāo)企業(yè)所投生產(chǎn)廠家標(biāo)段內(nèi)所有品種，投標(biāo)時均必須為湖南省醫(yī)藥集中采購平臺掛網(wǎng)品種。
4、投標(biāo)企業(yè)如果投2個標(biāo)段，2個標(biāo)段的生產(chǎn)廠家可不同。
標(biāo)段一：
藥品名稱 | 規(guī)格 | 包裝材質(zhì) | 劑型 |
氯化鈉注射液 | 0.9g:100ml | 軟袋 | 注射液 |
氯化鈉注射液 | 2.25g:250ml | 軟袋 | 注射液 |
復(fù)方氯化鈉注射液 | 500ml | 軟袋 | 注射液 |
標(biāo)段二：
藥品名稱 | 規(guī)格 | 包裝材質(zhì) | 劑型 |
氯化鈉注射液 | 4.5g:500ml | 玻瓶或塑瓶 | 注射液 |
氯化鈉注射液 | 0.45g:50ml | 軟袋 | 注射液 |
氯化鈉注射液 | 4.5g:500ml | 軟袋 | 注射液 |
葡萄糖注射液 | 2.5g:50ml | 軟袋 | 注射液 |
葡萄糖注射液 | 5g:100ml | 軟袋 | 注射液 |
葡萄糖注射液 | 12.5g:250ml | 軟袋 | 注射液 |
葡萄糖注射液 | 25g:500ml | 軟袋 | 注射液 |
葡萄糖注射液 | 10g:100ml | 軟袋 | 注射液 |
葡萄糖注射液 | 25g:250ml | 軟袋 | 注射液 |
葡萄糖注射液 | 50g:500ml | 軟袋 | 注射液 |
葡萄糖氯化鈉注射液 | 5g:0.9g:100ml | 軟袋 | 注射液 |
葡萄糖氯化鈉注射液 | 12.5g:2.25g:250ml | 軟袋 | 注射液 |
葡萄糖氯化鈉注射液 | 25g:4.5g:500ml | 軟袋 | 注射液 |
三、合同期限：合同期2年。合同期間如中標(biāo)企業(yè)因所供藥品存在質(zhì)量問題等原因，我院有權(quán)按合同的約定解除合同。
四、投標(biāo)企業(yè)資格要求：
（一）投標(biāo)企業(yè)為在中華人民共和國境內(nèi)注冊的獨(dú)立法人。
（二）如投標(biāo)企業(yè)為藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》，并具有所投標(biāo)段內(nèi)所有藥品本企業(yè)的有效生產(chǎn)批件。
（三）如為投標(biāo)企業(yè)為藥品經(jīng)營企業(yè)，必須依法取得《藥品經(jīng)營許可證》，并持有由基礎(chǔ)大輸液生產(chǎn)廠家授權(quán)投標(biāo)企業(yè)參與本次基礎(chǔ)大輸液招投標(biāo)的唯一授權(quán)委托書。
（四）投標(biāo)企業(yè)參加此采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中無重大違法記錄。
（五）投標(biāo)企業(yè)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。
（六）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
五、報名：
（一）報名時間：2023年1月4日17:00至2023年1月11日17:30。
接受報名的時間為工作日的上午8:00-12:00，下午14:30-17:30。
（二）報名地點(diǎn)：湖南省衡陽市蒸湘區(qū)蒸湘北路25號，衡陽市中醫(yī)醫(yī)院紀(jì)委監(jiān)察室辦公室（門診樓10樓1006室）。
（三）報名時必須提供以下全部資料，否則不能成功報名領(lǐng)取招標(biāo)文件。
1、合格有效的工商營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件(已辦理三證合一的只需提供營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件）。
2、法定代表人身份證復(fù)印件。
3、法人委托授權(quán)書、被授權(quán)人身份證原件及復(fù)印件（若法定代表人親自參加則不需要）。
4、如投標(biāo)企業(yè)為藥品生產(chǎn)企業(yè)，提供《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；如投標(biāo)企業(yè)為藥品經(jīng)營企業(yè)，提供《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件，并提供由基礎(chǔ)大輸液生產(chǎn)廠家授權(quán)投標(biāo)企業(yè)參與本次基礎(chǔ)大輸液招投標(biāo)的唯一授權(quán)委托書。
5、提供所投標(biāo)段內(nèi)所有藥品與上一項(xiàng)相匹配生產(chǎn)廠家的有效生產(chǎn)批件復(fù)印件；且同一標(biāo)段內(nèi)的所有品種必須為同一生產(chǎn)廠家所生產(chǎn)，否則該標(biāo)段的報名無效。
6、所投標(biāo)段內(nèi)所有的每個品種在湖南省醫(yī)藥集中采購平臺目前掛網(wǎng)的證明材料（每個品種單獨(dú)一頁，提供湖南省醫(yī)藥集中采購平臺掛網(wǎng)的截圖）。
7、投標(biāo)企業(yè)參加此招標(biāo)前三年內(nèi)，在生產(chǎn)經(jīng)營活動中無重大違法違紀(jì)違規(guī)記錄，并提供“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）截圖。
以上材料除被授權(quán)人身份證原件外，其他材料需加蓋投標(biāo)企業(yè)公章。
六、投標(biāo)
（一）投標(biāo)時間：2023年1月13日17:30前。逾期送達(dá)作無效標(biāo)處理。
（二）投標(biāo)地點(diǎn)：衡陽市中醫(yī)醫(yī)院紀(jì)委監(jiān)察室辦公室（門診樓10樓1006室）。
七、聯(lián)系方式
衡陽市中醫(yī)醫(yī)院紀(jì)委監(jiān)察室辦公室
聯(lián)系人：王俊杰
電話：0734-8201681